设为首页收藏本站

 找回密码
 立即注册
搜索
热搜: 活动 交友 discuz
Discuz! Board › 资源 › 消防规范›洁净室施工及验收规范 GB50591-2010
订阅

洁净室施工及验收规范 GB50591-2010

E.8 悬浮微生物的检测
E.8.1 悬浮微生物的采样装置有以下两类：1 采用无源采样装置，如培养皿。2 采用有源采样装置，如撞击采样器、离心采样器、过滤采样器。E.8.2 空气洁净环境中悬浮微生物的静态或空态检测前，应对各类表面进行擦拭消毒，但不得对室内空气进行熏蒸、喷洒之类的消毒。动态检测均不得对表面和空气进行消毒。E.8.3 沉降菌检测应符合下列要求：1 使用直径90mm(Φ90)的培养皿采样。当
2024-12-4 11:29
E.9 表面导静电性能的检测
E.9.1 地面、墙面和工作台面等表面导静电性能的检测环境温度应在15℃～35℃之间，相对湿度在45％～70％。E.9.2 地面、墙面和工作台面等表面导静电性能应采用符合精度要求的高阻计检测。E.9.3 在表面上人活动区域选定的一组2点间或几组2点间检测，可选用图E.9.3的测试装置。
2024-12-4 11:29
E.10 微振的检测
E.10.1 应用能满足检测精度要求的振动分析计测定。E.10.2 测点应选在室中心地面和认为有必要测定振动的位置的地面上，以及各壁板表面的中心处。E.10.3 应分别测出室内全部净化空调设备正常运转和停止运转两种情况下纵轴、横轴和垂直轴三个方向的振幅值。
2024-12-4 11:29
E.11 自净时间的检测
E.11.1 自净时间的测定应在洁净室通过与室外相通，并停止运行24h以上，室内含尘浓度已接近大气尘浓度70％以上时进行。若要求快速测定，可当时发烟。E.11.2 若以大气尘浓度为基准，则符合E.11.1的条件后，应先测出洁净室内浓度，立即开机运行，定时读数直到浓度稳定达到最低限度为止，这一段时间为自净时间。若以人工尘为基准，则应将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心点发烟1min～2min即
2024-12-4 11:29
E.12 气流的检测
E.12.1 气流流型的检测应按以下步骤进行：1 布置测点：1)垂直单向流洁净室选择纵、横剖面各一个，以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个；水平单向流洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个，以及距送、回风墙面0.5m和房间中心处等3个横剖面，所有面上的测点间距均为0.2m～1m；2)乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵、横剖面和工作区高度的水平面各1个，剖面上的测点间距为0.2m
2024-12-4 11:29
E.13 甲醛浓度检测
E.13.1 室内甲醛浓度应按现行国家标准《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204.26的规定检测、计算。E.13.2 应按下式将PPM换算成mg/m³：
2024-12-4 11:29
E.14 氨浓度检测
E.14.1 室内氨浓度应按现行国家标准《公共场所空气中氨测定方法》GB/T18204.25的规定检测、计算。E.14.2 应按下式将PPM换算成mg/m3：
2024-12-4 11:28
E.15 臭氧浓度检测
E.15.1 室内臭氧浓度应按现行国家标准《公共场所空气中臭氧测定方法》GB/T18204.27的规定检测、计算。E.15.2 应按下式将PPM换算成mg/m³：
2024-12-4 11:28
E.16 二氧化碳浓度检测
E.16.1 室内二氧化碳浓度应按现行国家标准《公共场所空气中二氧化碳测定方法》GB/T18204.24的规定检测、计算。E.16.2 应按下式将PPM换算成mg/m³：
2024-12-4 11:28
附录F 洁净室生物学评价方法
F.1 回、排风高效过滤风口微生物透过率F.2 对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力评价F.3 生物安全柜的隔离系数
2024-12-4 11:28
F.1 回、排风高效过滤风口微生物透过率
F.1.1 仪器设备和材料应符合以下要求：1 仪器设备：Φ90玻璃平皿(或塑料平皿)；空气微生物采样器(固体撞击式采样器、离心式采样器、液体冲击式采样器等均可使用，常用的为安德逊(Andersen)采样器，隶属于固体撞击式采样器)；微生物气溶胶发生器(由气泵、油水分离器、流量计、高效过滤器、喷雾器、缓冲瓶等组成)；各种玻璃移液管、吸管、试管、容器瓶等；计时器(如秒表)；恒温培养箱；洁净
2024-12-4 11:28
F.2 对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力评价
F.2.1 仪器设备和材料应符合下列要求：除不需要套筒，但需要Φ90培养皿分层布置框架(图F.2.1所示)外，其他设备和材料与第F.1.1条相同。F.2.2 漏泄扩散抑制能力可按以下方法评价：在洁净室内的要求地点(可任意选定或选择有代表性的地点)，用微生物气溶胶发生器人工发菌，进行洁净室对微生物气溶胶局部泄漏扩散的两类抑制能力的评价：1 抑制微生物污染扩散有效高度及有效区域的评价：利
2024-12-4 11:28
F.3 生物安全柜的隔离系数
F.3.1 仪器设备和材料除不需要套筒外，应符合第F.1.2条的规定。另按现行行业标准《生物安全柜》JG 170需1根声Φ70、长为安全柜净深加150mm的塑料圆筒。F.3.2 检测隔离系数应按现行行业标准《生物安全柜》JG 170第6.3.4条的方法检验。F.3.3 安全柜隔离系数λ按下式评价：
2024-12-4 11:28
附录G 洁净室气密性检测方法
G.1 原理G.2 压力衰减法G.3 恒压法G.4 安全要求
2024-12-4 11:28
G.1 原理
G.1.1 保持室内为正压或负压均能满足检验要求，但条件允许时，负压洁净室宜用正压检验，正压洁净室宜用负压检验。G.1.2 可按以下方法进行检测：1 压力衰减法使室内达到某一压力(正压或负压)，关闭加压或抽负压系统，观察压力随时间衰减的情况，记录下压力衰减到起始压力的一半时所用的时间，即为测量室内正压或负压的半衰期。2 恒压法使室内达到某一正压，同时向室内补气，使室压达到要求的稳定值而不下
2024-12-4 11:28
12345678910下一页

相关分类

Archiver|手机版|小黑屋|Discuz! X

GMT+8, 2025-4-28 18:52 , Processed in 0.100786 second(s), 8 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2025 Discuz! Team.

返回顶部